64ª Reunião Anual da SBPC

D. Ciências da Saúde - 5. Farmácia - 1. Análise e Controle de Medicamentos

PIROXICAM EM UM PRODUTO FITOTERÁPICO COMERCIALMENTE DISPONÍVEL NO BRASIL.

Rayza Martins Miranda 1 João Máximo de Siqueira 2 Carlos Alexandre Carollo 3

1. Aluna do Curso de Farmácia, bolsista do PIBIC/CNPq/UFSJ, UFSJ, Divinópolis-MG, Brasil. 2. Professor Dr. do Curso de Farmácia (Orientador), Departamento de Farmacognosia, UFSJ, Divinópolis-MG, Brasil. 3. Professor Dr. do Curso de Farmácia, Departamento de Farmacognosia, UFMS, Campo Grande-MS, Brasil.

INTRODUÇÃO:

Medicamentos à base de plantas são cada vez mais populares em muitos países, em parte devido ao reconhecimento do valor da medicina popular em todo o mundo. Nas últimas décadas, o uso de suplementos alimentares e medicamentos naturais aumentaram consideravelmente, e muitas pessoas estão tendo controle sobre sua saúde, substituindo medicamentos alopáticos pela terapia natural. Por outro lado, os medicamentos fitoterápicos são caracterizados por efeitos inespecíficos, e a exploração do conceito de que o natural é melhor do que químico ou "natural e, portanto, livre de riscos" pode ser usado de forma irresponsável. Fitoterápicos estão se tornado aceitos também em uma variedade de doenças crônicas, e diversos desses produtos descritos como naturais, tem sido demonstrado com adulteração de droga sintética, e seu uso é responsáveis por efeitos colaterais diferentes. O presente trabalho trata-se da análise de um "produto fitoterápico" comercialmente disponível no Brasil.

METODOLOGIA:

Cápsula de um produto descrito como natural (HARP 100 mg, Vida Natural) foi extraído com metanol (10 mL), durante 10 minutos em banho maria. O filtrado foi concentrado até resíduo e solubilizado em metanol (1 ml). Amostras de Piroxicam, Indometacina, Dipirona Sódica, Cafeína, Orfenadrina, Diclofenaco de Sódio, e Cetorolaco de Trometamina, todos eles comercialmente disponível foram submetidos ao mesmo procedimento. Todas as amostras foram aplicadas em CCD, 20 uL, (sílica-gel) e eluídas com acetato de etila: ácido acético: água (100:22:26), e para a revelação utilizou-se aparelhos de UV e solução de Dragendorff. Para o método de análise HPLC utilizou-se uma coluna monolítica e uma pré-coluna do mesmo material. A fase móvel consistiu de um gradiente linear de eluição a um fluxo de 3mL/min com a seguinte mistura: água:ácido acético 1% (fase A) e acetonitrila:ácido acético 1% (fase B), como eluentes.

RESULTADOS:

Duas bandas foram observadas no HARP por CCD (UV 256mn e Dragendorff), e uma deles mostrou fator de retenção homólogo ao do Piroxicam. A presença de Piroxicam também foi confirmada por HPLC análise por co-injeção, mas não foram confirmados os outros componentes.

CONCLUSÃO:

A disponibilidade comercial desse tipo de produto aumentou a preocupação com a segurança, e demonstrou a necessidade de vigilância mais intensa por parte das autoridades de saúde, uma vez que este produto foi proibido em 2010, mas seu exemplar é encontrado na internet até o presente estudo.

Palavras-chave: Adulteração de drogas, Plantas medicinais, Piroxicam..