RESUMOS DE COMUNICAÇÕES LIVRES
Área: Genética Humana e Médica
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ANÁLISE ESTRUTURAL DA PROTEÍNA EFHC1, RELACIONADA À EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL (JNIC)
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DESCRIÇÃO DE UM CASO DE SÍNDROME DE FRASIER NA POPULAÇÃO BRASILEIRA
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A INFLUÊNCIA DA IDADE MATERNA NOS CASOS DE PORTADORES DA SINDROME DE DOWM NA CIDADE DE ARCOS.
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ANÁLISE DO POLIMORFISMO M235T DO GENE DO ANGIOTENSINOGÊNIO (AGT) E SUA ASSOCIAÇÃO COM A DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA (DAC) E A SÍNDROME METABÓLICA EM AFRO-DESCENDENTES DO ESTADO DA BAHIA (JNIC)
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Análise molecular de polimorfismos exônicos no gene do Receptor de Andrógenos em pacientes com ambiguidade genital e cariótipo 46, XY.
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ANÁLISE MUTACIONAL DO GENE SRD5A2 PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DEFICIÊNCIA DE 5-REDUTASE TIPO 2 EM PACIENTES 46,XY
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DANOS CROMOSSÔMICOS E APOPTOSE EM CÉLULAS ESFOLIADAS DO EPITÉLIO BUCAL: UMA AVALIAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO COM O HÁBITO DE FUMAR E COM O CÂNCER ORAL (JNIC)
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DESCRIÇÃO DE UM CASO DE DISGENESIA GONADAL XY CAUSADA PELA MUTAÇÃO NOVA E89K NO GENE SRY
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ESTUDO DA MUTAÇÃO IVS1+1G >A EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL NÃO SINDRÔMICA
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Estudo de mutações mitocondriais no gene 12S rRNA em indivíduos com surdez não sindrômica relacionada à idade
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ESTUDO FARMACOGENÔMICO NA EPILEPSIA DE LOBO TEMPORAL
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IMPORTÂNCIA DO ESTUDO DO GENE FMR1 PELA TÉCNICA DE Southern Blotting EM CASOS DE DEFICIÊNCIA MENTAL: QUATRO ANOS APÓS SUA IMPLANTAÇÃO NO SERVIÇO DE GENÉTICA MÉDICA DA UNICAMP
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Incidência do Câncer Colo-retal em Formiga-MG
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INTERAÇÃO ENTRE TALASSEMIA BETA HETEROZIGOTA E HEMOGLOBINA B2 NO BRASIL
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INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES LEPR E APOC-III E SUAS ASSOCIAÇÕES COM A DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA E COM A SÍNDROME METABÓLICA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA.
(JNIC)
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MUTAÇÕES MITOCONDRIAIS EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ E ASSOCIAÇÃO AO USO DE ANTIBIÓTICOS AMINOGLICOSÍDEOS
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Teste da mutação 35delG no gene GJB2 para estudo da etiologia da perda auditiva em indivíduos surdos provenientes de Limeira (SP).
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UTILIZAÇÃO DE TÉCNICAS CITOGENÉTICA EM ALTA RESOLUÇÃO, FISH E GENOTIPAGEM DE MICROSSATÉLITES EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DA SÍNDROME DE WILLIAMS. (JNIC)
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