64ª Reunião Anual da SBPC

C. Ciências Biológicas - 6. Farmacologia - 4. Farmacologia

EFEITOS AGUDOS DE Morinda citrifolia EM RATOS HIPERLIPIDÊMICOS

Rosa Helena Moraes Silva 1 Jonas Rodrigues Sanches 1 Ahirlan Silva de Castro 2 Iracelle Carvalho Abreu 3 Antônio Carlos Romão Borges 4 Marilene Oliveira da Rocha Borges 5

1. Graduando/ Farmácia-Bioquímica- UFMA. 2. Doutorando/ Programa RENORBIO - UFMA. 3. Prof. Dra./ Departamento de Ciências Fisiológicas-UFMA. 4. Prof. Dr./ Departamento de Ciências Fisiológicas- UFMA. 5. Profa. Dra./ Orientadora- Departamento de Ciências Fisiológicas- UFMA.

INTRODUÇÃO:

A hiperlipidemia é caracterizada por níveis aumentos de colesterol total, triglicérides, LDL e pela diminuição do HDL (SARAVANA, et al., 2008), sendo um fator para o desenvolvimento da aterosclerose (HICHAM, et al., 2008). Morinda citrifolia é uma espécie vegetal conhecida no Brasil como Noni, sendo utilizada como antiinflamatório (SU e col., 2001), antitumoral (WANG e SU., 2002; FURUZAWA e col., 2003) e analgésico (WANG e col., 2002). O consumo dos frutos do noni é realizado mesmo na ausência de estudos de toxicidade. O presente estudo objetivou avaliar os efeitos agudos do extrato hidroalcoólico (EH) das folhas de Morinda citrifolia em ratos hiperlipidêmicos

METODOLOGIA:

Para obtenção do EH, as folhas foram maceradas com álcool etílico 70% durante 72h. Para realização do teste de toxicidade aguda, foram utilizados ratos (Rattus norvergicus),distribuídos nos grupos: EH 0,25 g/Kg, EH 0,5 g/Kg, EH 1,0 g/Kg e EH 2,0g/Kg e controle (salina 0,9%), tratados em dose única, por via oral e seguido do controle de peso, consumo de ração e avaliação comportamental, durante 14 dias consecutivos (Malone 1997). A análise macroscópica dos órgãos, bioquímicas séricas e hematológicas foi realizada após a eutanásia dos animais. Para indução da hiperlipidemia foi utilizada Triton (0,3 g/Kg i.p) (MATHUR et al., 1964; COPICHANDCHINTA et al., 2009), sendo os animais tratados com ciprofibrato (0,1 g/Kg), EH nas doses de 0,25 g/Kg, 0,5 g/Kg, ou salina 0,9%, em dose única, por via. A análise do perfil lipídico (colesterol total, colesterol-HDL, triglicerídeos) e glicose foi feito antes (valor basal), 24, 48 e 72 horas após o tratamento.

RESULTADOS:

A administração oral do EH não causou mortalidade nos animais em nenhuma das doses tratadas. Também não foram observadas variações de peso corporal, consumo de ração e nem alterações comportamentais durante o período de observação. A análise macroscópica dos órgãos (coração, pulmão, fígado, rins e baço) e bioquímicas séricas apresentaram-se semelhantes aos observados nos animais controles. Nos animais hiperlipidêmicos o EH nas doses de 0,25 g/Kg e 0,5 g/Kg diminuíram as concentrações de colesterol total em 31% e 32%, respectivamente nas 48 horas, quando comparados ao grupo controle. Em relação à concentração de triglicerídeos, o EH diminuiu a hipertrigliceridemia nas 24 horas em 35% e 55% e nas 48 horas após a indução, em 32% e 55% nas doses de 0,25 g/Kg e 0,5 g/kg, quando comparadas ao grupo controle. O EH não alterou as concentrações de HDL em ambas as doses, e o ciprofibrato reduziu e manteve as concentrações de colesterol total e triglicerídeos diminuídos em todo período de tempo.

CONCLUSÃO:

O EH não apresentou toxicidade aguda nas doses empregadas, porém mostrou efeitos hipocolesterolêmico e hipotrigliceridêmico.

Palavras-chave: Hiperlipidemia, Morinda citrifolia, Toxicidade aguda.